中國與俄羅斯在全球“疫苗競賽”中拔得頭籌，很可能成為終結(jié)新冠疫情的救星。雖然各國試圖用大規(guī)模試驗來消除疑慮，專家仍針對疫苗的有效性和安全性提出擔(dān)憂。
　　俄羅斯和中國開發(fā)的疫苗可能都存在一個顯著缺點: 這個疫苗以常見的感冒病毒為基礎(chǔ)研發(fā)而來，由于一般大眾很可能都接觸過這種病毒，疫苗的效果可能不如預(yù)期。
　　康希諾生物股份有限公司開發(fā)的疫苗在中國獲準(zhǔn)用于軍事用途，是5型腺病毒載體或Ad5的改良形式。據(jù)《華爾街日報》上周報道，該公司正在和幾個國家談判，爭取在完成大規(guī)模試驗之前獲得緊急批準(zhǔn)。
　　莫斯科加馬列亞研究院(Gamaleya)開發(fā)的一種疫苗，是以Ad5和第二種不太常見的腺病毒作為基礎(chǔ)。盡管測試量還不多，八月獲得俄羅斯批準(zhǔn)。
　　疫苗被認(rèn)為是解除新冠疫情的關(guān)鍵要素。但是，疫苗可能只能對沒有抗體的人有效，對于已經(jīng)擁有高濃度抗體的人，疫苗無法發(fā)揮作用。
　　專家表示，在亞洲及美國，約四成人口擁有高濃度抗體，在非洲則有高達(dá)八成的人擁有高濃度抗體。
　　俄羅斯加馬列亞研究院(Gamaleya)開發(fā)的疫苗會分為兩劑施用: 第一劑基于Ad26，跟嬌生公司的候選疫苗很相似；第二劑是Ad5。
　　加馬列亞研究院的主管金茲堡格(Alexander Gintsburg)表示，雙載體的方法解決了免疫問題。專家也認(rèn)為在只接觸過其中一種病毒的接種者中，疫苗仍可能產(chǎn)生足夠的效果。
　　俄羅斯政府宣布打算在缺乏大規(guī)模試驗的狀況下給高危人群注射疫苗之后，許多專家對俄羅斯出產(chǎn)的疫苗抱持懷疑態(tài)度。
　　幫助嬌生公司設(shè)計新冠病毒疫苗的研究員巴洛奇(Dan Barouch)博士說，證明疫苗的安全性和有效性是非常重要的。他提到，大規(guī)模試驗的結(jié)果不見得符合設(shè)計者預(yù)期或想要的結(jié)果。
　　專家也擔(dān)憂，以Ad5作為基礎(chǔ)的疫苗可能會增加接種者感染HIV的機(jī)會。
　　在2004年一次審判當(dāng)中，默克藥廠(Merck @ Co) 以Ad5所制作的HIV疫苗會讓本來有免疫力的人更容易感染艾滋病毒。
　　包括美國頂級傳染病專家弗契(Anthony Fauci)博士在內(nèi)的研究人員在2015年的一篇論文中表示，這種副作用很可能是HIV 疫苗所特有的。但他們提醒說，在高危人群中對所有以Ad5為基礎(chǔ)的疫苗進(jìn)行試驗的期間和之后，應(yīng)監(jiān)測HIV的發(fā)生率。僵尸大火激發(fā)了創(chuàng)紀(jì)錄的北極二氧化碳排放量
　　美國冠狀病毒疫苗預(yù)防網(wǎng)絡(luò)的共同負(fù)責(zé)人科瑞(Larry Corey)博士說:“我會擔(dān)心在任何有HIV風(fēng)險的人群或國家中使用這些疫苗，包括在美國?！?br />